El desequilibrio entre la ingesta y gasto energético, que origina la obesidad está influenciado por una predisposición genética, además de las posibles interacciones con el medio ambiente y los estilos de vida (dieta, actividad física etc).
Se estima que un 30% de los pacientes obesos tienen padres con peso normal, pero el riesgo aumenta en 40% si uno de los padres es obeso y un 80% si ambos padres son obesos, por tanto existe una genética heredada del 40% aproximadamente;Estudios realizados en hermanos gemelos han demostrado que los gemelos univitelinos muestran mayor similitud en cuanto al peso y ala cantidad de grasa subcutánea que los gemelos bivitelinos. Se han identificado 2 tipos de herencia involucrados en la obesidad una es la herencia monogénica o mendeliana es decir alteraciones de algunos genes específicos. la cual se ha Identificado no ser la causa de herencia mas frecuente involucrada en la obesidad. siendo así que el modelo de obesidad poligénica explica mejor ala mayoría de los obesos.La herencia monogénica explica algunos de los casos de obesidad como algunos síndromes que tienen como caracteriscas la obesidad. El síndrome de Prader-Willl es una forma relativamente común de herencia monogénica en la obesidad con una incidencia de 1:15,000, el cualse asocia a una delección de una región del cromosoma 15 (15g11-q13) paterno y tiene como manifestaciones clínicas la obesidad generalizada moderada o intensa de comienzo del primero alcuarto año de vida, estatura corta, conductasanormales, iporreflexia, hipogonadismo, hiperfagia, retardo mental y comúnmente presentan alteraciones en el metabolismo de los lípidos y de glucosa. Estos pacientes rara vez superan los 30 años, devido a complicaciones como diabetes, alteraciones respiratorias (apnea del sueno) y alteraciones card iovasculares.
Fuente: http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spi/unidad3/gu5.pdf
