En diciembre de 2016, el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la UE recomendó la retirada de todas las autorizaciones comerciales de los productos que contienen óxido de zinc. Después decidió reevaluar esta opinión. Se espera que la decisión final llegue pronto.
Muchos de vosotros habréis leído que, en diciembre de 2016, el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una opinión en la que apuntaba que el riesgo/beneficio del uso terapéutico del óxido de zinc era desfavorable y que deberían retirarse todas las autorizaciones comerciales de los productos que contienen óxido de zinc. Fue una gran sorpresa, ya que el CVMP lo había aprobado en noviembre de 2015.
