La Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado la comercialización de 4 nuevas vacunas veterinarias entre las que se encuentra CircoMax Myco de Zoetis, Nobivac DP Plus de MSD Animal Health y Vectormune FP ILT de Ceva
Sede de la EMA.
Entre los días 6 y 7 de octubre ha tenido lugar la última reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). En dicho encuentro, el CVMP adoptó una opinión favorable para la comercialización de 4 nuevas vacunas veterinarias.
Una de estas vacunas es CircoMax Myco de Zoetis, destinada a la inmunización activa de cerdos contra el circovirus porcino tipo 2. Asimismo, se ha adoptado una opinión positiva para la vacuna Nobivac DP Plus de MSD Animal Health, una vacuna indicada para la inmunización activa de cachorros a partir de las 4 semanas de edad para prevenir los signos clínicos y la mortalidad de la infección por el virus del moquillo y el parvovirus canino y para prevenir la excreción viral después de la infección.
También, el CVMP ha dado el visto bueno a la vacuna Vectormune FP ILT de Ceva, una nueva vacuna para la inmunización activa de pollos a partir de las 8 semanas de edad con el fin de reducir las lesiones cutáneas debidas a la viruela aviar. y reducir los signos clínicos y las lesiones traqueales por laringotraqueítis infecciosa aviar.
Además de aprobar estas vacunas, el Comité ha dado luz verde a la comercialización del medicamento veterinario Rexxolide, de Dechra, indicado para el tratamiento y la metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina, el tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina, el tratamiento y la metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina y tratamiento de las primeras etapas de la pododermatitis infecciosa en ovejas.
Por otro lado, el CVMP ha aprobado la solicitudes de modificación de Tipo II de otros dos medicamentos veterinarios; y adoptó dos informes de asesoramiento científico en respuesta a las solicitudes de consejos de seguimiento sobre cuestiones de seguridad para un nuevo medicamento veterinario para una indicación de trastorno musculoesquelético en perros; y de consejos de seguimiento sobre cuestiones de eficacia de un nuevo medicamento veterinario para una indicación de trastorno gastrointestinal en perros.
ACCEDE AL INFORME COMPLETO DE LA EMA https://www.ema.europa.eu/en/news/committee-medicinal-products-veterinary-use-cvmp-meeting-6-7-october-2020
https://www.animalshealth.es/empresas/4-nuevas-vacunas-veterinarias-reciben-el-visto-bueno-de-europa
